Gesundheitswesen und Medizintechnik: Weiterbildungen für Hersteller und Anwender

Zertifizierung im Gesundheitssektor
Zertifizierung im Gesundheitssektor

In kaum einem Bereich gelten strengere Vorschriften als im Gesundheitswesen - zu Recht, schließlich stehen Menschenleben auf dem Spiel. Dementsprechend wichtig ist es für Hersteller von Medizinprodukten und andere Betroffene, Vorgaben fachgerecht und fristgemäß umzusetzen.

Wir unterstützen Sie mit praxisnahen Schulungen dabei, alle Richtlinien richtig zu interpretieren. Aktuell entfaltet die Medical Devices Regulation (MDR) der EU erhebliche Wirkung auf die Branche, weil sie u.a. die Produkt­klassifizierung verschärft. Hierzu bieten wir bald einen Tageskurs an.

Umstellung auf die Medical Device Regulation (MDR)

  • Inhalte MDR (Medical Device Regulation)
  • Umstellungsfristen und nötige Schritte
  • Neuerungen für Medizinprodukte-Hersteller
  • Klassifikation, Dokumentation, klinische Bewertung

Infoblatt (PDF)

Niveau Einsteiger
Dauer 1 Tag
Gebühr 559 € zzgl. MwSt.
  665,21 € inkl. MwSt.
Themen Gesundheit

zur Beschreibung

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