Gesundheitswesen und Medizinprodukte
Aktuelle Weiterbildungen für Hersteller und Anwender

In kaum einem Bereich gelten strengere Vorschriften als im Gesundheitswesen - und das zu Recht, schließlich stehen Menschenleben auf dem Spiel. Dementsprechend wichtig ist es für Hersteller von Medizinprodukten und andere Betroffene, relevante Vorgaben fachgerecht und fristgemäß umzusetzen.

Wir unterstützen Sie mit kompakten und praxisnahen Schulungen dabei, alle Richtlinien richtig zu interpretieren und Ihre Prioritäten zu setzen. Aktuell entfaltet die Medical Devices Regulation (MDR) der EU erhebliche Wirkung auf die Branche, weil sie zahlreiche Neuerungen einführt und zum Beispiel die Produkt­klassifizierung verschärft. Unser Tageskurs veranschaulicht, was genau Sie innerhalb der Übergangsfrist umstellen müssen.

Kursangebot

Umstellung auf die Medical Device Regulation (MDR)

  • Inhalte der EU-MDR (Medical Device Regulation)
  • Umstellungsfristen und nötige Schritte
  • Wichtige Neuerungen für Medizinprodukte-Hersteller
    (u.a. Klassifikation, Dokumentation, klinische Bewertung)

Kursbeschreibung (PDF)

Ort Berlin (GUTcert)
Dauer 1 Tag
Gebühr 559,- € zzgl. MwSt.

 

Ab 2018
in Kürze buchbar!

Reservierungen unter
akademie@gut-cert.de

Hier finden Sie unser Veranstaltungsprogramm 2017/2018 im PDF-Format.

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