Gesundheitswesen und Medizintechnik
Aktuelle Weiterbildungen für Hersteller und Anwender

In kaum einem Bereich gelten strengere Vorschriften als im Gesundheitswesen - zu Recht, schließlich stehen Menschenleben auf dem Spiel. Dementsprechend wichtig ist es für Hersteller von Medizinprodukten und andere Betroffene, Vorgaben fachgerecht und fristgemäß umzusetzen.

Wir unterstützen Sie mit praxisnahen Schulungen dabei, alle Richtlinien richtig zu interpretieren. Aktuell entfaltet die Medical Devices Regulation (MDR) der EU erhebliche Wirkung auf die Branche, weil sie u.a. die Produkt­klassifizierung verschärft. Unser Tageskurs zeigt den Umstellungsbedarf.

Die Fachkonferenz "IT-Sicherheit im Gesundheitswesen" klärt über aktuelle Gefahren für Kommunikationsnetze von Gesundheitsdienstleistern auf und informiert über Lösungsansätze aus der Praxis.

Umstellung auf die Medical Device Regulation (MDR)

  • Inhalte der EU-MDR (Medical Device Regulation)
  • Umstellungsfristen und nötige Schritte
  • Wichtige Neuerungen für Medizinprodukte-Hersteller
    (u.a. Klassifikation, Dokumentation, klinische Bewertung)

Kursbeschreibung (PDF)

Ort Berlin (GUTcert)
Dauer 1 Tag
Gebühr 559,- € zzgl. MwSt.

 

Ab 2018
in Kürze buchbar!

Reservierungen unter
akademie@gut-cert.de

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