Webinar: Innovationen fördern durch systematisches Innovationsmanagement: Die neue Norm DIN EN ISO 56001:2025

Termin: 17.06.2025 von 09:00 bis 10:30 Uhr

Anmeldung: Registrierungsseite

Resilient sein in Zeiten multipler Krisen und gleichzeitig echten Wert schaffen – wünschen wir uns das nicht alle? Anette Helfrich vom QSBiG zeigt uns, wie es gelingen kann: mit der neu veröffentlichten ISO 56001 für systematisches Innovationsmanagement. Das Schöne daran ist, dass sich die Norm geschmeidig in bestehende Managementsysteme integrieren lässt und gleichzeitig ein potentes Mittel bietet, Innovationsmanagement im Unternehmen strukturiert und zielorientiert anzugehen. Wer kann die Norm anwenden? Alle! Mit ihr können Unternehmen ihre Fähigkeit ausbilden, Innovationsaktivitäten zu führen, zu steuern und zu entwickeln. Sie setzt sich beispielsweise dezidiert damit auseinander, wie Risiken in Bezug auf Innovationsaktivitäten gemanagt werden können, wie man Finanzressourcen sinnvoll bestimmen kann und mit welchen Kennzahlen sich Innovation messen lässt. Frau Helfrich ermuntert: Setzen Sie die bunte Brille auf – nur Mut!

Erfahren Sie in unserem kostenlosen Webinar, wie ein strukturiertes Innovationsmanagement nicht nur nachhaltiges Wachstum ermöglicht, sondern auch die Wettbewerbsfähigkeit und Zukunftsfähigkeit Ihres Unternehmens stärkt. Wir zeigen, wie Führung, Strategie und Unternehmenskultur gezielt zusammenspielen, um Innovationen wirksam voranzutreiben. Lernen Sie, wie die ISO 56001 Sie dabei unterstützt, die Innovationsleistung Ihrer Organisation gezielt zu verbessern:

• Themen:

  • Überblick zur Norm, Entwicklungsstand, Normenfamilie
  • Relevanz der ISO 56001
  • Begriffliche Abgrenzungen: Innovation, Erfindung, Entwicklung
  • Anregungen zum experimentellen Einstieg in das Innovationsmanagement als Innovationen förderndes Ökosystem: exemplarisch 5 Themenschwerpunkte aus ISO 56001
  1. 1. Auf Innovationen ausgerichtete Kontextanalyse
     2. Innovationskultur
     3. Innovationsziele
     4. Chancen & Risiken (u.a. Finanzen)
     5. Innovationsprozess – Erschaffen von Konzepten

Das Webinar bietet Anregungen zur sofortigen Anwendbarkeit in Ihrem Managementsystem und hilft Ihnen bei der Einschätzung, ob die Einführung eines Innovationsmanagementsystems nach ISO 56001 für Ihre Organisation relevant ist.

Anette Helfrich (QSBiG – QualitätsService im Bildungs- und Gesundheitswesen) wird Ihnen im Webinar die wichtigsten Inhalte der ISO 56001 vorstellen und Ihre Fragen dazu beantworten.

Wachsende Anforderungen in der Informationssicherheit – ein Überblick

Termin: 17.07.2025 von 14:00 bis 15:30 Uhr

Anmeldung: Registrierungsseite

Die gesetzlichen Anforderungen an Unternehmen in der Informationssicherheit haben in den letzten Jahren stark zugenommen. Auch in Zukunft ist mit verschärften Anforderungen zu rechnen. Mit der Umsetzung der NIS2-Richtline in deutsches Recht werden beispielsweise über 30.000 Unternehmen zu umfassenden Cybersicherheitsmaßnahmen verpflichtet.

Wir geben Ihnen in diesem Webinar einen kompakten Überblick zu aktuellen Herausforderungen in der Informationssicherheit und zeigen Ihnen, mit welchen Produkten Sie Ihre Compliance sichern können.

Im ersten Teil wird Ihnen Tim Stauffenberg (GUTcert GmbH) einen Überblick zu gesetzlichen Forderungen wie KRITIS und dem IT-Sicherheitskatalog sowie zu Zertifizierungen in der Informationssicherheit wie der ISO/IEC 27001 und dem Branchenstandard TISAX geben. Dabei werden insbesondere die folgenden drei großen Fragen beantwortet:

• Wer fordert was?
• Warum wird es gefordert?
• Welche Vorteile habe ich davon als geprüftes/zertifiziertes Unternehmen?

Im zweiten Teil erwartet Sie ein Deep-Dive von Joachim Reinke (einfachISO GmbH) zum aktuellen Stand des NIS-2-Umsetzungsgesetzes. Unter anderem geht es um folgende Fragen:

• Wer ist betroffen?
• Welche Anforderungen gibt es?
• Was spricht für eine ISO-27001-Zertifizierung zur Erfüllung der Anforderungen?
• Welche aktuellen Schwierigkeiten gibt es in der Umsetzung?

Referenten:

• Tim Stauffenberg, GUTcert GmbH
• Joachim Reinke, einfachiso GmbH

QMS-Audit zur Verordnung (EU) 2017/745 – die 5 häufigsten Abweichungen im Audit

Termin: 16.09.2025 von 09:00 bis 10:00 Uhr

Anmeldung: Registrierungsseite

Die Umsetzung der Anforderungen der Medical Device Regulation (MDR, Verordnung (EU) 2017/745) stellt viele Medizintechnikunternehmen vor Herausforderungen, insbesondere im Hinblick auf Qualitätsmanagementsystemaudits.

Im kostenfreien Webinar vermittelt die Zertifizierungsstelle unserer Tochter Berlin Cert Ihnen klare Handlungsempfehlungen zur Erfüllung der Anforderungen, zeigt häufige Schwachstellen auf und erklärt, wie Sie arbeitsintensive CAPA-Runden vermeiden.

Aus der Erfahrung der Zertifizierungsstelle heraus haben wir die fünf häufigsten Auditabweichungen im QMS-Audit nach Verordnung (EU) 2017/745 und die zugrundeliegenden regulatorischen/normativen Anforderungen zusammengestellt.

Referent Dr. Peter Diesing geht dabei auf typische Fehler und Lücken ein und stellt die Erwartung zur Erfüllung der Anforderungen aus Sicht der Zertifizierungsstelle klar. So lernen Sie, die häufigsten Abweichungen im Audit zu vermeiden und Ihr QMS nachhaltig zu stärken.

Themen:

• Typische Auditfehler erkennen und vermeiden
• QMS optimieren, um Zeit zu sparen
• Erfahrungen aus Zertifizierungsperspektive

Referent: Dr. Peter Diesing, Stv. Leiter Zertifizierstelle / Benannte Stelle, QMB (Berlin Cert)